首 页
公司简介
神康治疗仪
治疗原理
产品荣誉
招商合作
ENGLISH

您当前的位置: 首页>>公司简介>>政府支持

  • 山东省财政厅文件

    发布时间:2018-08-03

  • 国家中医药管理局公布中医诊疗设备评估选型推荐品目

    国家中医药管理局公布中医诊疗设备评估选型推荐品目

    发布时间:2018-08-03

  • 揭秘市场上各种理疗设备对人体的伤害

    众所周知,现在市面上各种理疗仪,保健仪,治疗仪,美容仪,高电位等五花八门特别多,都说自己的是生物电,各说各的好,但实际疗效却真的不尽人意,当时做时有缓解,不做了又恢复到原来的状态,那今天就给大家分析一

    发布时间:2018-07-30

  • 中频治疗仪和低频治疗仪存在什么区别?

        中频治疗仪是模拟传统的中医针灸,用CPU控制的脉冲电流针对穴道起到疏导血管,神经,达到顺畅传达的功效!主要效果在于错金部分血液轮回,并有止痛功效!中频治疗仪是现代电子学,磁疗学和传统的中医脏象

    发布时间:2018-07-30

  • 低频治疗仪的用途、作用原理及适应症

    低频治疗仪是微波治疗仪的一种,主要利用电磁波的较低频段进行医疗保健。用途:调节人体免疫力、内分泌、神经系统疏通经络,改善微循环。作用原理:将物理因子作用在人体各部位的经络和穴位进行物理治疗,从而提高临

    发布时间:2018-07-30

  • 食品药品监督管理部门监督检查中有下列职权

           食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权:       (一)进入现场实施检查、抽取样品;(二)查阅、复

    发布时间:2018-07-30

  • 监督检查

    食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监督检查,并对下列事项进行重点监督检查:(一)医疗器械生产企业是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产;(二)医疗器械生产企

    发布时间:2018-07-30

  • 不良事件的处理与医疗器械的召回

    国家建立医疗器械不良事件监测制度,对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事

    发布时间:2018-07-30

  • 进口的医疗器械规定

    进口的医疗器械应当是依照本条例第二章的规定已注册或者已备案的医疗器械。进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地

    发布时间:2018-07-30

  • 对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械规定

           医疗器械使用单位对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械,应当按照产品说明书的要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录,及时进行分析

    发布时间:2018-07-30

  • 医疗器械应当使用通用名称

    通用名称应当符合国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。  医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项:  (一

    发布时间:2018-07-30

  • 医疗器械生产

    从事医疗器械生产活动,应当具备下列条件:  (一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;  (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; 

    发布时间:2018-07-30

  • 医疗器械产品注册与备案

    第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料:(一)产品风险分析资料;  (二)产品技术要求; 

    发布时间:2018-07-30

  • 医疗器械监督管理条例

    《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全制定。于2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,由国务院于2014年3月7日发布,自2014年6月1日起施行。

    发布时间:2018-07-30

  • 电气消防安全检测是法律法规强制性要求工厂必须做的吗?

    是的,电气消防检测是按照国家规定的强制检验项目,这个是必须检验检测的

    发布时间:2018-07-30

  • 电工一般安全规定

    一般规定电工属于特种作业人员,必须经当地劳动部门统一考试合格后,核发全国统一的“特种作业人员操作证“,方准上岗作业,并定期两年复审一次。电工作业必须两人同时作业,一人作业,一人监护。在全部停电或部分停

    发布时间:2018-07-30

  • 电气安全距离

    电气安全距离为防止人体触及或过分接近带电体,或防止车辆和其他物体碰撞带电体,以及避免发生各种短路、火灾和爆炸事故,在人体与带电体之间、带电体与地面之间、带电体与带电体之间、带电体与其他物体和设施之间,

    发布时间:2018-07-30

  • 《安全生产法》

    《安全生产法》第二十一条规定:生产经营单位应当对从业人员进行安全生产教育和培训,保证从业人员具备必要的安全生产知识,熟悉有关的安全生产规章制度和安全操作规程,掌握本岗位的安全操作技能。未经安全生产教育

    发布时间:2018-07-30

  • 国务院允许乡医开诊所和中医馆,各地何时执行?

    一直以来,中医的传承发展主要靠师承、家传。反而,全国200万(150万西医执业医师)执业医师中仅有50多万院校生成为了正规的中医执业医师(白医生),几百万民间中医成了非法医生(黑医生),又有上千万中医

    发布时间:2018-07-30

  • 警惕新型传销 西安一小区“华林酸碱平养生中心”竟是传销窝点!

    警惕新型传销 西安一小区“华林酸碱平养生中心”竟是传销窝点!西部网讯(陕西广播电视台《都市快报》记者 赵杨梅子)西安全市打击传销的工作仍在进行,不光是1040阳光工程传销,现在新型的传销也是越来越多越

    发布时间:2018-07-30

  • 华林酸碱平DDS理疗致人死亡

    发布时间:2018-07-30

  • 高血压是伪科学,你家有人被迫害吗?

    高血压是伪科学,你家有人被迫害吗?高血压是伪科学,你知道吗?因为你是高血压,就要一辈子用药,看看问题再说吧。1、什么血压?血压是血液在血管内流动时对血管壁产生的压力。2、目前临床上测量的血压是是从哪里

    发布时间:2018-07-30

  • 医疗器械经营与使用

    从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政

    发布时间:2018-07-29

  • 医疗器械应建立销售记录制度

    记录事项包括:  (一)医疗器械的名称、型号、规格、数量;  (二)医疗器械的生产批号、有效期、销售日期;  (三)生产企业的名称;  (四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;  (五)相关许可

    发布时间:2018-07-29

  • 大型医用设备配置管理办法

    医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当符合国务院卫生计生主管部门制定的大型医用设备配置规划,与其功能定位、临床服务需求相适应,具有相应的技术条件、配套设施和具备相应资质、能力的专业技术人员,并经省级以

    发布时间:2018-07-29

  • 一次性使用的医疗器械规定

    一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械,应当按照国务院卫生计生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。

    发布时间:2018-07-29